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[디지털의료제품] 디지털의료제품 법령 시행에 따른 업무 안내서 |
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2026-01-16 |
19 |
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HRPP SOP(Ver.3.4) 개정 알림 |
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2025-12-29 |
57 |
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내부점검 SOP(Ver.3.0) 개정 알림 |
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2025-12-29 |
51 |
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[기타] 2022년 보건의료 데이터 활용 가이드라인 (개정) |
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2024-01-02 |
747 |
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[기타]폐기예정인 잔여검체를 이용하는 연구심의 시 생명윤리법상 서면동의 면제 요건의 해석에 관한 가이드라인[요약본] |
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2024-01-02 |
734 |
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[의료기기] 의료기기 품목 및 품목별 등급 |
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2021-05-03 |
1,456 |
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[기타] 2021년 보건의료 데이터 활용 가이드라인 (개정) |
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2021-03-17 |
1,606 |
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[기타] 2019년도 질병관리본부 기관생명윤리위원회 심의사례 요약집 |
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2021-02-08 |
1,626 |
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[기타] 인체로부터 유래한 파생자원 이용 등에 관한 질의응답집 |
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2021-02-08 |
1,308 |
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[기타] 취약한 연구대상자 보호지침 |
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2021-02-08 |
1,340 |
